Enfermedad huérfana Trastorno genético raro del nervio óptico #10224 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 522512 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno genético raro del segmento anterior del ojo #10237 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 522538 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno genético raro del segmento posterior del ojo #10253 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 522570 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno genético raro del sistema nervioso autónomo #9488 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 434786 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno genético raro del tronco cerebral o del cerebelo con afectación oftalmológica como caracte #10221 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 522506 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno genético sindrómico con estramismo #10228 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 522520 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno grave del neurodesarrollo con dificultades para alimentarse-movimientos estereotipados de #10069 Es un trastorno poco frecuente y generalizado del desarrollo caracterizado por microcefalia, profundo retraso psicomotor, discapacidad intelectual, catarata bilateral, graves crisis epilépticas que incluyen espasmos infantiles, hipotonía, i... CIE F848 Ver detalle clínico Orphanet 500545 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno hemorrágico raro #7189 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 248308 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno hemorrágico raro por un defecto adquirido de factores de coagulación #6112 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 166775 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno hemorrágico raro por un defecto constitucional de factores de coagulación #2982 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 68334 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno hemorrágico raro por un defecto de los factores de coagulación #7190 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 248315 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno hemorrágico raro por un defecto plaquetario cualitativo #7785 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 275736 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno hemorrágico raro por una anomalía plaquetaria #7191 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 248326 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno hemorrágico raro por una anomalía plaquetaria adquirida #7193 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 248347 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno hemorrágico raro por una anomalía plaquetaria constitucional #3053 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 71202 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026