Orphanet
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Información médica al alcance de todos
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Ministerio
2180
CIE
G712
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Aún no hay una descripción clínica ampliada disponible para esta enfermedad en el directorio público.
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Sin resumen clínico adicional disponible.
Es una distrofia miotónica poco frecuente de inicio juvenil o en la edad adulta caracterizada por miotonía leve y fluctuante, debilidad muscular y, excepcionalm...
Es una forma de miopatía inflamatoria idiopática poco frecuente caracterizada por debilidad muscular proximal, simétrica, aguda o subaguda y grave, por lo gener...
Sin resumen clínico adicional disponible.