Orphanet
No disponible
Información médica al alcance de todos
Registro clínico público preparado para navegación rápida, con foco en diagnóstico, tratamiento y red de laboratorios asociados.
Orphanet
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Ministerio
1391
CIE
D71X
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Aún no hay una descripción clínica ampliada disponible para esta enfermedad en el directorio público.
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es un síndrome de displasia ectodérmica poco frecuente caracterizado por un cuadro clínico de gravedad variable que incluye piel seca y fina, onicodisplasia, tr...
Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Síndrome de Burn-McKeown (INSERM; ORPHANET)
Es un síndrome malformativo congénito poco frecuente caracterizado por anomalías craneofaciales, oculares, dentales, digitales y síntomas neurológicos. (INSERM;...
Es un síndrome de displasia ectodérmica de origen genético poco frecuente caracterizado por anomalías dentales (principalmente agenesia de los dientes permanent...