Orphanet
1514
Ficha clínica pública
Síndrome craneodigital-discapacidad intelectual
El síndrome craneodigital – déficit intelectual se caracteriza por: sindactilia de los dedos de manos y pies, facies característica (expresión facial 'asustada'' con una nariz pequeña y puntiaguda, micrognatia, pestañas largas y oscuras, y cejas espesas) y déficit intelectual. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q870
OMIM 272440
Orphanet 1514
Ministerio 128
Ministerio
128
CIE
Q870
OMIM
272440
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome craneodigital – déficit intelectual se caracteriza por: sindactilia de los dedos de manos y pies, facies característica (expresión facial 'asustada'' con una nariz pequeña y puntiaguda, micrognatia, pestañas largas y oscuras, y cejas espesas) y déficit intelectual. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome craneodigital-discapacidad intelectual
- Nombre ministerio
- Anomalias craneo digitales retraso mental
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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