Orphanet
1799
Ficha clínica pública
Disfasia congénita familiar
La disfasia congénita familiar, o disfasia familiar del desarrollo, es una forma grave de apraxia verbal del desarrollo caracterizada por una deficiencia del habla espontánea, de la escritura, del juicio gramatical y la repetición, una articulación deficiente, dispraxia de grado moderado a grave, un uso reducido de grupos de consonantes, y retraso de la comprensión. La audición y la inteligencia son normales. (INSERM; ORPHANET)
CIE F801
OMIM 600117
Orphanet 1799
Ministerio 603
Ministerio
603
CIE
F801
OMIM
600117
Resumen clínico
Descripción general
La disfasia congénita familiar, o disfasia familiar del desarrollo, es una forma grave de apraxia verbal del desarrollo caracterizada por una deficiencia del habla espontánea, de la escritura, del juicio gramatical y la repetición, una articulación deficiente, dispraxia de grado moderado a grave, un uso reducido de grupos de consonantes, y retraso de la comprensión. La audición y la inteligencia son normales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Disfasia congénita familiar
- Nombre ministerio
- Disfasia congenita familiar
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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