Orphanet
1935
Ficha clínica pública
Encefalopatía mioclónica temprana
Es un trastorno poco frecuente caracterizado clínicamente por la aparición de mioclonus fragmentario en el primer mes de vida, a menudo asociado a crisis epilépticas focales irregulares y un patrón de explosión-supresión en el electroencefalograma. (INSERM; ORPHANET)
CIE G404
OMIM 609304 616341
Orphanet 1935
Ministerio 782
Ministerio
782
CIE
G404
OMIM
609304 616341
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno poco frecuente caracterizado clínicamente por la aparición de mioclonus fragmentario en el primer mes de vida, a menudo asociado a crisis epilépticas focales irregulares y un patrón de explosión-supresión en el electroencefalograma. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Encefalopatía mioclónica temprana
- Nombre ministerio
- Encefalopatia mioclonica temprana
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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