Orphanet
2064
Ficha clínica pública
Síndrome de fusión posterior de las vértebras lumbosacras-blefaroptosis
Es un síndrome poco frecuente caracterizado por ptosis congénita y fusión posterior de las vértebras lumbosacras. Se ha descrito en una madre y sus dos hijas. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q875
OMIM 192800
Orphanet 2064
Ministerio 952
Ministerio
952
CIE
Q875
OMIM
192800
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome poco frecuente caracterizado por ptosis congénita y fusión posterior de las vértebras lumbosacras. Se ha descrito en una madre y sus dos hijas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de fusión posterior de las vértebras lumbosacras-blefaroptosis
- Nombre ministerio
- Fusion posterior de las vertebras lumbosacras - blefaroptosis
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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