Orphanet
49382
Ficha clínica pública
Acromatopsia
Es un trastorno retiniano autosómico recesivo poco frecuente caracterizado por daltonismo, nistagmo, fotofobia y agudeza visual seriamente reducida a causa de la ausencia o la deficiencia en el funcionamiento de los conos. (INSERM; ORPHANET)
CIE H535
OMIM 216900 262300 60024 613093 613856
Orphanet 49382
Ministerio 44
Ministerio
44
CIE
H535
OMIM
216900 262300 60024 613093 613856
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno retiniano autosómico recesivo poco frecuente caracterizado por daltonismo, nistagmo, fotofobia y agudeza visual seriamente reducida a causa de la ausencia o la deficiencia en el funcionamiento de los conos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Acromatopsia
- Nombre ministerio
- Acromatopsia
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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