Orphanet
56970
Ficha clínica pública
Enfermedad priónica humana
Es un grupo de enfermedades neurodegenerativas poco frecuentes que se caracterizan por el acúmulo de priones, variantes anómalas de la proteína priónica celular, principalmente en el tejido cerebral de las personas afectas, así como por la rápida y masiva muerte neuronal y un curso invariablemente fatal. Las enfermedades priónicas humanas suelen aparecer de forma esporádica, pero también pueden ser de origen genético o infeccioso. Independientemente de la etiología, son transmisibles a otras personas. (INSERM; ORPHANET)
CIE A810 A811 A818 A819
OMIM En revisión
Orphanet 56970
Ministerio 785
Ministerio
785
CIE
A810 A811 A818 A819
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Es un grupo de enfermedades neurodegenerativas poco frecuentes que se caracterizan por el acúmulo de priones, variantes anómalas de la proteína priónica celular, principalmente en el tejido cerebral de las personas afectas, así como por la rápida y masiva muerte neuronal y un curso invariablemente fatal. Las enfermedades priónicas humanas suelen aparecer de forma esporádica, pero también pueden ser de origen genético o infeccioso. Independientemente de la etiología, son transmisibles a otras personas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad priónica humana
- Nombre ministerio
- Encefalopatias espongiformes transmisibles (temino generico)
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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