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Ficha clínica pública

Neuropatía sensitiva autonómica de inicio facial

Es un trastorno caracterizado inicialmente por parestesia y entumecimiento en la región de distribución del nervio trigémino, que luego progresa para afectar al cuero cabelludo, cuello, parte superior del tronco y extremidades superiores. El inicio de las manifestaciones motoras ocurre posteriormente con calambres, fasciculaciones, disfagia, disartria, debilidad muscular y atrofia. Este síndrome se ha descrito en cuatro varones y parece ser una enfermedad neurodegenerativa lentamente progresiva. (INSERM; ORPHANET)

CIE G600 OMIM En revisión Orphanet 85162 Ministerio 1268

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

1

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno caracterizado inicialmente por parestesia y entumecimiento en la región de distribución del nervio trigémino, que luego progresa para afectar al cuero cabelludo, cuello, parte superior del tronco y extremidades superiores. El inicio de las manifestaciones motoras ocurre posteriormente con calambres, fasciculaciones, disfagia, disartria, debilidad muscular y atrofia. Este síndrome se ha descrito en cuatro varones y parece ser una enfermedad neurodegenerativa lentamente progresiva. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Neuropatía sensitiva autonómica de inicio facial
Nombre ministerio
Neuropatia sensorial y motora de inicio facial
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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