Orphanet
85163
Ficha clínica pública
Síndrome de hipomielinización-catarata congénita
La hipomielinización –catarata congénita que se caracteriza por la aparición de cataratas o al nacimiento o en los dos primeros meses de vida, retraso psicomotor al final del primer año de vida y déficit intelectual moderado. (INSERM; ORPHANET)
CIE G378
OMIM 610532
Orphanet 85163
Ministerio 1031
Ministerio
1031
CIE
G378
OMIM
610532
Resumen clínico
Descripción general
La hipomielinización –catarata congénita que se caracteriza por la aparición de cataratas o al nacimiento o en los dos primeros meses de vida, retraso psicomotor al final del primer año de vida y déficit intelectual moderado. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de hipomielinización-catarata congénita
- Nombre ministerio
- Hipomielinizacion - catarata congenita
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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