Orphanet
137911
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Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Síndrome de Sturge-Weber (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
137911
Ministerio
223
CIE
F848
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Síndrome de Sturge-Weber (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
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