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Ficha clínica pública

Neoplasia endocrina múltiple tipo 1

Es un síndrome de cáncer hereditario poco frecuente caracterizado por el desarrollo de múltiples tumores neuroendocrinos de las paratiroides, el tracto gastroenteropancreático y la hipófisis anterior, y, con menor frecuencia, de la glándula cortical suprarrenal, el timo y los bronquios, con otros tumores no endocrinos en algunos pacientes. (INSERM; ORPHANET)

CIE D448 OMIM 131100 Orphanet 652 Ministerio 2208

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

7

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es un síndrome de cáncer hereditario poco frecuente caracterizado por el desarrollo de múltiples tumores neuroendocrinos de las paratiroides, el tracto gastroenteropancreático y la hipófisis anterior, y, con menor frecuencia, de la glándula cortical suprarrenal, el timo y los bronquios, con otros tumores no endocrinos en algunos pacientes. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Neoplasia endocrina múltiple tipo 1
Nombre ministerio
Neoplasia endocrina múltiple tipo 1.
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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