Orphanet
171836
Ficha clínica pública
Síndrome de amelogénesis imperfecta-hiperplasia gingival
Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Síndrome esmalte-renal (INSERM; ORPHANET)
CIE K005
OMIM 614253 204690
Orphanet 171836
Ministerio 926
Ministerio
926
CIE
K005
OMIM
614253 204690
Resumen clínico
Descripción general
Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Síndrome esmalte-renal (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de amelogénesis imperfecta-hiperplasia gingival
- Nombre ministerio
- Fibromatosis gingival- anomalias dentales
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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