Orphanet
240112
Ficha clínica pública
Síndrome de parálisis supranuclear progresiva-afasia progresiva no fluida
Es una variante atípica de la parálisis supranuclear progresiva (PSP), una enfermedad neurodegenerativa poco frecuente de inicio tardío, caracterizada por una presentación inicial de un trastorno aislado del habla y del lenguaje (apraxia del habla, agramatismo y errores fonémicos) años antes de desarrollar otros rasgos motores de la PSP. Las características neuropatológicas incluyen la patología Tau y la pérdida neuronal en áreas cerebrales específicas, especialmente en la corteza temporal y el giro frontal superior. (INSERM; ORPHANET)
CIE G231
OMIM En revisión
Orphanet 240112
Ministerio 58
Ministerio
58
CIE
G231
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Es una variante atípica de la parálisis supranuclear progresiva (PSP), una enfermedad neurodegenerativa poco frecuente de inicio tardío, caracterizada por una presentación inicial de un trastorno aislado del habla y del lenguaje (apraxia del habla, agramatismo y errores fonémicos) años antes de desarrollar otros rasgos motores de la PSP. Las características neuropatológicas incluyen la patología Tau y la pérdida neuronal en áreas cerebrales específicas, especialmente en la corteza temporal y el giro frontal superior. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de parálisis supranuclear progresiva-afasia progresiva no fluida
- Nombre ministerio
- Afasia progresiva no fluida
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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