Orphanet
1065
Ficha clínica pública
Síndrome de aniridia-ataxia cerebelosa-discapacidad intelectual
Es un trastorno neurológico congénito poco frecuente caracterizado por la asociación de aniridia bilateral parcial con ataxia cerebolosa no progresiva, y discapacidad intelectual. (INSERM; ORPHANET)
CIE G110
OMIM 206700
Orphanet 1065
Ministerio 114
Ministerio
114
CIE
G110
OMIM
206700
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno neurológico congénito poco frecuente caracterizado por la asociación de aniridia bilateral parcial con ataxia cerebolosa no progresiva, y discapacidad intelectual. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de aniridia-ataxia cerebelosa-discapacidad intelectual
- Nombre ministerio
- Aniridia, ataxia cerebelosa, y retraso mental
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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