Orphanet
1106
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Es un trastorno raro del desarrollo que se caracteriza por microftalmia bilateral o anoftalmia, sinostosis, sindactilia, oligodactilia y/o polidactilia. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
1106
Ministerio
1180
CIE
Q872
OMIM
206920
Resumen clínico
Es un trastorno raro del desarrollo que se caracteriza por microftalmia bilateral o anoftalmia, sinostosis, sindactilia, oligodactilia y/o polidactilia. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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