Enfermedad huérfana Enfermedad vascular de la piel #3364 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 79379 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad vascular del sistema nervioso central y de la retina de origen genético. #6449 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 183503 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad vascular portosinusoidal #10546 Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad. CIE K768 Ver detalle clínico Orphanet 596937 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad vascular rara #2991 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 68362 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad veno-oclusiva hepática #793 Es una enfermedad vascular del hígado poco frecuente caracterizada por una lesión tóxica de los capilares sinusoidales hepáticos que conduce a la obstrucción de las venas hepáticas pequeñas y de los sinusoides. Las manifestaciones clínicas... CIE K765 OMIM En revisión Ver detalle clínico Orphanet 890 Ministerio 875 Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad veno-oclusiva pulmonar #2608 Está enfermedad se describe en Enfermedad veno-oclusiva pulmonar y/o hemangiomatosis capilar pulmonar (INSERM; ORPHANET) CIE J984 Ver detalle clínico Orphanet 31837 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad veno-oclusiva pulmonar y/o hemangiomatosis capilar pulmonar #9485 Es un trastorno que constituye un subgrupo de hipertensión pulmonar poco frecuente, caracterizada por fibrosis obliterante de las pequeñas vénulas y venas pulmonares y/o infiltración capilar del intersticio pulmonar, que conduce a una mayor... Ver detalle clínico Orphanet 431353 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedades asociadas al herpesvirus humano 8 #5569 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 102024 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedades cardíacas genéticas raras #4497 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 98054 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedades cerebrales de origen vascular con epilepsia #6110 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 166487 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedades de la piel genéticas raras #2986 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 68346 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedades endocrinas genéticas raras #5906 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 156638 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedades gastroenterológicas genéticas raras #6040 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 165652 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedades genéticas raras #4496 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 98053 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedades gineco-obstétricas genéticas raras #6503 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 183731 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026