Orphanet
1259
Ficha clínica pública
Síndrome de blefaroptosis-miopía-ectopia lentis
Es una anomalía poco frecuente de origen genético de la posición del cristalino que está caracterizada por blefaroptosis congénita bilateral, ectopia del cristalino y alta miopía. Otras manifestaciones descritas incluyen globo ocular anormalmente largo y signos de desinserción de la aponeurosis del elevador. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1982. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q158
OMIM 110150
Orphanet 1259
Ministerio 230
Ministerio
230
CIE
Q158
OMIM
110150
Resumen clínico
Descripción general
Es una anomalía poco frecuente de origen genético de la posición del cristalino que está caracterizada por blefaroptosis congénita bilateral, ectopia del cristalino y alta miopía. Otras manifestaciones descritas incluyen globo ocular anormalmente largo y signos de desinserción de la aponeurosis del elevador. No ha habido más descripciones en la literatura desde 1982. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de blefaroptosis-miopía-ectopia lentis
- Nombre ministerio
- Blefaroptosis miopia ectopia lentis
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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