Orphanet
1844
Ficha clínica pública
OBSOLETO: Displasia ósea tipo Azouz
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Displasia ósea primaria con desarrollo desorganizado de los componentes esqueléticos (INSERM; ORPHANET)
CIE Q158
OMIM En revisión
Orphanet 1844
Ministerio 756
Ministerio
756
CIE
Q158
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Displasia ósea primaria con desarrollo desorganizado de los componentes esqueléticos (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- OBSOLETO: Displasia ósea tipo Azouz
- Nombre ministerio
- Ectopia de cristalino corioretinana distrofia miopia
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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