Orphanet
75327
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Es un trastorno macular autosómico dominante no progresivo, congénito o de aparición infantil, que se caracteriza por la pérdida de visión central, la acumulación de drusas en la mácula y atrofia de las células fotorreceptoras con un fenotipo variable en el examen macular. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
75327
Ministerio
719
CIE
H355
OMIM
136550
Resumen clínico
Es un trastorno macular autosómico dominante no progresivo, congénito o de aparición infantil, que se caracteriza por la pérdida de visión central, la acumulación de drusas en la mácula y atrofia de las células fotorreceptoras con un fenotipo variable en el examen macular. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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