Orphanet
721
Ficha clínica pública
Síndrome de plaquetas grises
El síndrome de plaquetas grises (SPG) es un trastorno hereditario raro de la coagulación, caracterizado por macrotrombocitopenia, mielofibrosis, esplenomegalia y apariencia típicamente gris de las plaquetas en frotis de sangre periférica con la tinción de Wright. (INSERM; ORPHANET)
CIE D691
OMIM 139090 187900
Orphanet 721
Ministerio 2207
Ministerio
2207
CIE
D691
OMIM
139090 187900
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de plaquetas grises (SPG) es un trastorno hereditario raro de la coagulación, caracterizado por macrotrombocitopenia, mielofibrosis, esplenomegalia y apariencia típicamente gris de las plaquetas en frotis de sangre periférica con la tinción de Wright. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de plaquetas grises
- Nombre ministerio
- Trombopatía: enfermedad de gránulos densos
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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