Orphanet
209867
Ficha clínica pública
Desprendimiento de retina regmatógeno autosómico dominante
Es un tipo de vitreorretinopatía no sindrómica, hereditaria y poco frecuente, caracterizada por desgarros de la retina debidos a alteraciones del vítreo, y acompañada, por lo habitual, de errores refractivos. No hay otros signos o síntomas del síndrome de Stickler presentes. (INSERM; ORPHANET)
CIE H330
OMIM 609508
Orphanet 209867
Ministerio 586
Ministerio
586
CIE
H330
OMIM
609508
Resumen clínico
Descripción general
Es un tipo de vitreorretinopatía no sindrómica, hereditaria y poco frecuente, caracterizada por desgarros de la retina debidos a alteraciones del vítreo, y acompañada, por lo habitual, de errores refractivos. No hay otros signos o síntomas del síndrome de Stickler presentes. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Desprendimiento de retina regmatógeno autosómico dominante
- Nombre ministerio
- Desprendimiento de retina regmatogeno autosomico dominante
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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