Orphanet
827
Ficha clínica pública
Enfermedad de Stargardt
Es un trastorno oftálmico poco frecuente que, por lo general, está caracterizado por una pérdida progresiva de la visión central asociada a un moteado macular y perimacular irregular blanco-amarillento que se aprecia en el fondo de ojo, y una lesión macular central atrófica con apariencia de bronce golpeado. (INSERM; ORPHANET)
CIE H355
OMIM 248200 600110 603786
Orphanet 827
Ministerio 847
Ministerio
847
CIE
H355
OMIM
248200 600110 603786
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno oftálmico poco frecuente que, por lo general, está caracterizado por una pérdida progresiva de la visión central asociada a un moteado macular y perimacular irregular blanco-amarillento que se aprecia en el fondo de ojo, y una lesión macular central atrófica con apariencia de bronce golpeado. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad de Stargardt
- Nombre ministerio
- Enfermedad de Stargardt
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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