Orphanet
103
Ficha clínica pública
OBSOLETO: Atrofia óptica genética
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones.En su lugar, considere usar Neuropatía óptica hereditaria (INSERM; ORPHANET)
CIE H472
OMIM En revisión
Orphanet 103
Ministerio 217
Ministerio
217
CIE
H472
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones.En su lugar, considere usar Neuropatía óptica hereditaria (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- OBSOLETO: Atrofia óptica genética
- Nombre ministerio
- Atrofia optica
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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