Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.

Es un grupo heterogéneo de tumores malignos del sistema linfático. (INSERM; ORPHANET)

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET)

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET)

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET)

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET)

El linfoma nodal de zona marginal de células B es un linfoma no-Hodgkin de células B, indolente y poco frecuente, caracterizado por una proliferación clonal anómala de linfocitos B maduros con afectación de los nódulos linfáticos, en ocasio...

El linfoma oculocerebral primario es un linfoma no-Hodgkin (típicamente linfoma difuso de células grandes B) extranodal, primario, órgano-específico, poco frecuente, que afecta simultáneamente a los compartimentos intraoculares (retina, cám...

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET)

Es una hemopatía linfoide poco frecuente que se define como la presencia de tumores óseos únicos o múltiples, no asociados a infiltración de otros ganglios linfáticos malignos o extranodales fuera del área. Por lo general, se presenta con d...

Es un linfoma no Hodgkin de células B agresivo poco frecuente caracterizado por células neoplásicas similares a inmunoblastos o plasmablastos B con un fenotipo plasmocítico negativo para CD20. El tumor puede aparecer en la cavidad oral, el...

El linfoma cutáneo primario agresivo epidermotrópico de células T CD8+ es una forma poco frecuente de linfoma cutáneo primario de células T caracterizado por nódulos, tumores o lesiones cutáneas eczematosas que progresan rápidamente, locali...

El linfoma primario de cavidades (LEP) es un linfoma de células B grandes localizado en las cavidades corporales, caracterizado por derrame linfomatoso pleural, peritoneal y pericárdico, y siempre está asociado con el virus herpes humano 8...

El linfoma primario de la conjuntiva es una proliferación linfoide clonal de la superficie ocular extremadamente rara, con un curso clínico indolente. Clínicamente se presenta con conjuntivitis resistente al tratamiento, ptosis, producción...

Es un tumor poco frecuente del sistema nervioso debido principalmente a un linfoma difuso B de células grandes que afecta al cerebro, leptomeninges, ojos y, excepcionalmente, a la médula espinal, en ausencia de diseminación sistémica en el...

Es una enfermedad neoplásica poco frecuente, definida como una proliferación clonal linfoide que afecta a uno o ambos pulmones (parénquima y/o bronquios) en un paciente sin afectación extrapulmonar detectable en el momento del diagnóstico o...