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Repositorio clínico

Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.

Registros totales

11,037

En Orphanet

10,844

Con código ministerio

2,116

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11,037 resultados disponibles

Directorio clínico inicial

Datos priorizados para lectura rápida y futura ampliación hacia fichas detalladas, rutas de atención y contenido editorial especializado.

#6283

El astrágalo vertical congénito aislado (TVC) es una deformidad del pie poco frecuente reconocible al nacimiento por una luxación de la articulación talonavicular, que resulta en una orientación casi vertical del astrágalo característica en...

CIE Q668
Orphanet
178382
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Astroblastoma

#7285

Es una neoplasia glial extremadamente infrecuente del sistema nervioso central. Se da con mayor frecuencia con una localización supratentorial periférica intra-axial en un hemisferio de los lóbulos frontales o parietales y suele presentarse...

CIE C719
Orphanet
251679
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Astrocitoma

#85

Es un grupo heterogéneo de tumores cerebrales benignos y malignos que pueden presentarse a cualquier edad. (INSERM; ORPHANET)

Orphanet
94
Ministerio
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Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Astrocitoma anaplásico

#7261

Es un tumor glial maligno de alto grado y poco frecuente caracterizado histológicamente por la abundancia de astrocitos pleomórficos y múltiples figuras mitóticas y, a menudo, asociado con infiltración difusa del tejido circundante, edema y...

CIE C719
Orphanet
251589
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Astrocitoma de alto grado

#7257

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET)

Orphanet
251561
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Astrocitoma de bajo grado

#7262

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET)

Orphanet
251592
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Astrocitoma difuso

#7263

Es un astrocitoma poco frecuente, de bajo grado, caracterizado por un alto grado de diferenciación celular, crecimiento lento, e infiltración difusa en las estructuras cerebrales adyacentes, se corresponde con el grado II de la clasificació...

CIE C719
Orphanet
251595
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Astrocitoma fibrilar

#7265

Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad.

CIE C719
Orphanet
251601
Ministerio
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29/05/2026

Enfermedad huérfana

Astrocitoma pilocítico

#7268

El astrocitoma pilocítico es un subtipo de glioma del sistema nervioso central de bajo grado y poco frecuente caracterizado por un tumor cerebral bien circunscrito, a menudo quístico, con un nódulo mural diferenciado y largas proyecciones p...

CIE C719
Orphanet
251612
Ministerio
No disponible
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29/05/2026

Enfermedad huérfana

Astrocitoma pilomixoide

#7269

Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad.

CIE C719
Orphanet
251615
Ministerio
No disponible
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29/05/2026

Es un astrocitoma de bajo grado, poco frecuente, caracterizado por una lesión benigna de crecimiento lento que suele surgir en la pared de los ventrículos laterales, compuesta por astrocitos ganglioides grandes. El tumor corresponde al grad...

CIE D432
Orphanet
251618
Ministerio
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29/05/2026