Registros totales
11,037
Repositorio clínico
Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.
En Orphanet
10,844
Con código ministerio
2,116
11,037 resultados disponibles
Directorio clínico inicial
Datos priorizados para lectura rápida y futura ampliación hacia fichas detalladas, rutas de atención y contenido editorial especializado.
Enfermedad huérfana
OBSOLETO: Envenenamiento por metotrexato
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Toxicidad por metotrexato (INSERM; ORPHANET)
Códigos
Orphanet 90070
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
OBSOLETO: Ependimoma de bajo grado
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Tumor ependimario (INSERM; ORPHANET)
Códigos
Orphanet 251633
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
OBSOLETO: Epidermólisis ampollosa distrófica centrípeta recesiva
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Epidermólisis ampollosa distrófica generalizada intermedia autosó...
Códigos
Orphanet 89841
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
OBSOLETO: Epidermólisis ampollosa hereditaria asociada a afectación ocular
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer...
Códigos
Orphanet 263676
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
OBSOLETO: Epidermólisis ampollosa juntural tipo no Herlitz
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Epidermólisis ampollosa juntural generalizada intermedia (INSERM;...
Códigos
Orphanet 89840
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
OBSOLETO: Epidermólisis ampollosa simple basal
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer...
Códigos
Orphanet 158665
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
OBSOLETO: Epidermólisis ampollosa simple superficial
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Epidermólisis ampollosa simple (INSERM; ORPHANET)
Códigos
Orphanet 89839
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
OBSOLETO: Epidermólisis ampollosa simple suprabasal
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer...
Códigos
Orphanet 158661
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
OBSOLETO: Epilepsia generalizada y convulsiones inducidas por la práctica clínica
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Crisis epilépticas inducidas por el pensamiento (INSERM; ORPHANET...
Códigos
Orphanet 99649
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
OBSOLETO: Epilepsia progresiva y/o ataxia con mioclonos como característica principal
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer...
Códigos
Orphanet 306762
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
OBSOLETO: Eritromelalgia
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Eritromelalgia primaria (INSERM; ORPHANET)
Códigos
Orphanet 1956
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
OBSOLETO: Esclerosis sistémica de inicio pediátrico
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Esclerosis sistémica (INSERM; ORPHANET)
Códigos
Orphanet 93567
- Actualización
- 29/05/2026