Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hipoaldosteronismo hiperreninémico familiar tipo 2 #5210 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Hipoaldosteronismo familiar (INSERM; ORPHANET) Orphanet 99764 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hipodermosis #397 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Miasis progresiva (INSERM; ORPHANET) Orphanet 430 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hipomagnesemia primaria familiar con normocalciuria y normocalcemia #2644 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Enfermedad renal tubular rara (INSERM; ORPHANET) Orphanet 34527 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hipomagnesemia primaria genética #2643 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 34526 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hipomagnesemia primaria genética con hipocalciuria #8339 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 306519 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hipomagnesemia primaria genética con normocalciuria #8340 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... CIE E834 OMIM En revisión Orphanet 306522 Ministerio 1030 Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hipomelanosis de Ito #400 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Hipopigmentación (INSERM; ORPHANET) Orphanet 435 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hipopituitarismo inducido por radiación #4274 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Trastorno inducido por radiación (INSERM; ORPHANET) Orphanet 95622 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hipopituitarismo posquirúrgico #4273 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Deficiencia hipofisaria postraumática (INSERM; ORPHANET) Orphanet 95621 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hipopituitarismo postraumático #4275 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Deficiencia hipofisaria postraumática (INSERM; ORPHANET) Orphanet 95623 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hipoplasia adrenal congénita de origen materno #4281 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Insuficiencia suprarrenal primaria crónica adquirida (INSERM; ORP... Orphanet 95701 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hipoplasia pulmonar unilateral congénita #1707 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Hipoplasia pulmonar primaria (INSERM; ORPHANET) Orphanet 2258 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico