Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.

El carcinoma peritoneal primario (CPP) es un tumor maligno raro de la cavidad peritoneal de origen extra-ovárico, clínica e histológicamente similar a los estadios avanzados del carcinoma seroso de ovario (ver este término). (INSERM; ORPHAN...

Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad.

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET)

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET)

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET)

Es un tumor renal poco frecuente que surge a partir de las células epiteliales tubulares proximales en la corteza renal. Histológicamente, está caracterizado por células epiteliales malignas con un citoplasma típicamente claro mediante los...

El carcinoma renal de células claras hereditario (ccRCC) es un síndrome de cáncer renal hereditario definido en base al desarrollo de ccRCC en dos o más miembros de una familia sin evidencia de translocación constitucional en el cromosoma 3...

El carcinoma renal mucinoso tubular y de células fusiformes es un subtipo de carcinoma de células renales poco frecuente, caracterizado histológicamente por una arquitectura tubular con láminas de células fusiformes embebidas en un estroma...

El carcinoma renal papilar de células claras es un subtipo indolente y poco frecuente de carcinoma renal de células claras procedente de las células epiteliales de la corteza renal. Más frecuentemente se manifiesta como un pequeño tumor uni...

El carcinoma renal túbulo-quístico es un subtipo extremadamente infrecuente de carcinoma renal más frecuentemente caracterizado por un tumor renal pequeño, aislado, bien definido, no encapsulado, compuesto de múltiples quistes de pequeño a...

Es un carcinoma endometrial poco frecuente de alto grado caracterizado por pleomorfismo nuclear difuso y marcado, que suele presentar patrones de crecimiento papilar y/o glandular complejos y que muestra una inmunohistoquímica p53 anómala y...

El carcinoma similar al linfoepitelial es un tumor epitelial maligno poco frecuente, compuesto por células epiteliales indiferenciadas con estroma linfoide denso, que simula un linfoepitelioma. A menudo se asocia con infección por el virus...

Es un carcinoma poco frecuente del páncreas caracterizado por una combinación variable de signos y síntomas inespecíficos, tales como dolor abdominal, ictericia, plenitud abdominal, anorexia, náuseas, vómitos y pérdida de peso. Un tercio de...

El carcinoma tímico es un tipo de neoplasia epitelial de timo (ver término) caracterizado por un alto potencial maligno (INSERM; ORPHANET)

Es un síndrome tumoral hereditario extremadamente infrecuente perteneciente al grupo de cáncer de tiroides familiar no medular. (INSERM; ORPHANET)