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Información médica al alcance de todos

Repositorio clínico

Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.

Registros totales

11,037

En Orphanet

10,844

Con código ministerio

2,116

11,037 resultados disponibles

Directorio clínico inicial

Datos priorizados para lectura rápida y futura ampliación hacia fichas detalladas, rutas de atención y contenido editorial especializado.

No ministerio

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...

Códigos

Orphanet 399388
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es una osteonecrosis poco frecuente caracterizada por necrosis ósea debido a la interrupción del suministro de sangre en ausencia de una causa conocida. Los huesos afectados incluy...

Códigos

CIE M870 Orphanet 399307
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es una enfermedad de osteonecrosis poco frecuente, caracterizada por la muerte de los componentes celulares óseos secundaria a la interrupción del suministro sanguíneo al hueso sub...

Códigos

CIE M871 Orphanet 399180
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Necrosis avascular primaria

No ministerio

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...

Códigos

Orphanet 399302
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Necrosis avascular secundaria

No ministerio

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...

Códigos

Orphanet 399169
Actualización
29/05/2026
No ministerio

La necrosis estriatal bilateral infantil esporádica es la forma esporádica de la necrosis estriatal bilateral infantil (IBSN) (consulte este término), un síndrome de degeneración e...

Códigos

CIE G232 Orphanet 225147
Actualización
29/05/2026
No ministerio

La necrosis estriatal bilateral infantil (IBSN) comprende varios síndromes de degeneración esponjosa bilateral y simétrica del núcleo caudado, del putamen y del globo pálido, carac...

Códigos

Orphanet 1576
Actualización
29/05/2026
No ministerio

La necrosis estriatal bilateral infantil familiar es la forma familiar de la necrosis estriatal bilateral infantil (IBSN; consulte este término), un síndrome de degeneración esponj...

Códigos

CIE G232 Orphanet 225154
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es una enfermedad renal genética poco frecuente y caracterizada por un cuadro de nefritis tubulointersticial crónica, de progresión lenta, que conduce a enfermedad renal terminal a...

Códigos

CIE N118 Orphanet 401996
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Nefroblastoma

No ministerio

Es un tumor renal maligno poco frecuente que afecta, típicamente, a la población pediátrica y está asociado a una proliferación anómala de células parecidas a las células del riñón...

Códigos

CIE C64 Orphanet 654
Actualización
29/05/2026