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Repositorio clínico

Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.

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11,037

En Orphanet

10,844

Con código ministerio

2,116

11,037 resultados disponibles

Directorio clínico inicial

Datos priorizados para lectura rápida y futura ampliación hacia fichas detalladas, rutas de atención y contenido editorial especializado.

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...

Orphanet
423975
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Es una neoplasia neuroendocrina muy agresiva y poco frecuente caracterizada por la presencia de masa(s) nodulares que aparecen en el cuello, fondo o cuerpo de la vesícula biliar o...

CIE C23
Orphanet
100086
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026
#5409

Es un tumor poco frecuente de cabeza y cuello caracterizado por una neoplasia epitelial con evidencia de diferenciación neuroendocrina, localizado típicamente en la laringe supragl...

CIE C321
Orphanet
100083
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...

Orphanet
506060
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Es un tumor neuroendocrino pancreático poco frecuente caracterizado por una neoplasia neuroendocrina pancreática epitelial bien diferenciada, con un tamaño superior a 0,5 cm, sin u...

CIE C259
Orphanet
506075
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Tumor neuroendocrino de recto

#5407

El tumor neuroendocrino del recto, es un tumor epitelial del recto poco frecuente que se origina en las células enterocromafines, más frecuentemente en el recto medio. Los tumores...

CIE C20
Orphanet
100081
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026
#5408

Es un tumor epitelial del canal anal que se origina en las células enterocromafines del epitelio colorrectal por encima de la línea dentada y en la zona de transición anal. Los tum...

CIE C211
Orphanet
100082
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026
#5402

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...

Orphanet
100076
Ministerio
No disponible
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29/05/2026
#5410

Es un tumor otorrinolaringológico poco frecuente caracterizado por rasgos histológicos mixtos glandulares y no glandulares e inmunotinción positiva para la pancitoqueratina, viment...

CIE C301
Orphanet
100084
Ministerio
No disponible
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29/05/2026
#4401

El tumor neuroendocrino pancreático (pNET), describe un grupo de tumores endocrinos que se originan en el páncreas y que, por lo general, su comportamiento es poco agresivo, aunque...

Orphanet
97253
Ministerio
No disponible
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29/05/2026

Es una enfermedad neoplásica poco frecuente caracterizada por el desarrollo de tumores neuroendocrinos (TNE) gástricos de tipo 1 atípicos y agresivos en la edad adulta temprana. Lo...

CIE C169
Orphanet
464756
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026