Enfermedad huérfana Pterigión de la conjuntiva familiar #2227 Es un tipo de pterygium poco frecuente que se desarrolla al inicio de la edad adulta y que se caracteriza por un engrosamiento en forma alada de la conjuntiva bulbar, en el área de... CIE H110 Orphanet 2989 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Ptosis congénita #3897 La ptosis congénita se caracteriza por la caída de los párpados superiores presente desde el nacimiento. (INSERM; ORPHANET) CIE Q100 Orphanet 91411 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Pubertad precoz central en el varón #10847 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 649929 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Pubertad precoz central genética #10856 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 650182 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Pubertad precoz central genética en el varón #10854 Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad. Orphanet 650097 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Pubertad precoz central genética en la mujer #10850 Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad. Orphanet 650077 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Pubertad precoz central no genética en el varón #10855 Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad. Orphanet 650102 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Pubertad precoz central primaria en el varón #10852 Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad. Orphanet 650087 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Pubertad precoz central rara #10848 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 650063 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Pubertad precoz central rara en la mujer #10849 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 650070 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Pubertad precoz central secundaria en el varón #10853 Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad. Orphanet 650092 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Pubertad precoz central secundaria en la mujer #10851 Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad. Orphanet 650082 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico