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Información médica al alcance de todos

Repositorio clínico

Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.

Registros totales

11,037

En Orphanet

10,844

Con código ministerio

2,116

11,037 resultados disponibles

Directorio clínico inicial

Datos priorizados para lectura rápida y futura ampliación hacia fichas detalladas, rutas de atención y contenido editorial especializado.

No ministerio

Es un cáncer uterino extremadamente agresivo y poco frecuente que aparece macroscópicamente como una masa polipoide irregular no-friable de crecimiento lento en el cuello uterino,...

Códigos

CIE C530 Orphanet 213823
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Carcinoma adrenocortical

No ministerio

Es una neoplasia poco frecuente que se origina en la corteza suprarrenal. (INSERM; ORPHANET)

Códigos

CIE C740 Orphanet 1501
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Carcinoma ameloblástico

No ministerio

Es un tumor odontogénico poco frecuente caracterizado por un curso clínico agresivo y destrucción local, que se presenta en la mandíbula, con mayor frecuencia que en el maxilar. El...

Códigos

CIE C411 Orphanet 314422
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es un trastorno que representa la etapa final de desdiferenciación de tumorigénesis tiroidea y uno de los cánceres más agresivos para los humanos. (INSERM; ORPHANET)

Códigos

CIE C73 Orphanet 142
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...

Códigos

Orphanet 289651
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es un tumor pancreático epitelial maligno muy poco frecuente caracterizado macroscópicamente por una masa sólida, por lo general, grande, bien delimitada, total o parcialmente enca...

Códigos

CIE C257 Orphanet 424046
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es un carcinoma poco frecuente de la vulva caracterizado por una úlcera o nódulo de crecimiento lento compuesto histológicamente por nidos bien delimitados de células basales en em...

Códigos

CIE C518 Orphanet 494451
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es un tumor epitelial poco frecuente del colon que se origina en las células escamosas del epitelio colorrectal sin la presencia de tractos fistulosos revestidos de escamas, o una...

Códigos

CIE C183 Orphanet 423994
Actualización
29/05/2026