Registros totales
11,037
Repositorio clínico
Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.
En Orphanet
10,844
Con código ministerio
2,116
11,037 resultados disponibles
Directorio clínico inicial
Datos priorizados para lectura rápida y futura ampliación hacia fichas detalladas, rutas de atención y contenido editorial especializado.
Enfermedad huérfana
Liquen mixedematoso nodular
El liquen mixedematoso nodular es una forma poco frecuente de liquen mixedematoso localizado (consulte este término) que se caracteriza por el desarrollo de nódulos mucinosos color...
Códigos
CIE L985
Orphanet 90393
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Liquen mixedematoso papular discreto
El liquen mixedematoso papular discreto es una forma crónica poco frecuente y de progreso lento de liquen mixedematoso localizado (consulte este término) que se caracteriza por el...
Códigos
CIE L985
Orphanet 90394
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Liquen plano actínico
Es una variante rara del liquen plano cutáneo caracterizado por un desarrollo de lesiones liquenoides distribuidas según la exposición solar. (INSERM; ORPHANET)
Códigos
CIE L438
Orphanet 254395
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Liquen plano ampollar
El liquen plano ampollar es una variante del liquen plano raro (consulte este término) que se caracteriza por el desarrollo de lesiones vesículo-ampollares. (INSERM; ORPHANET)
Códigos
CIE L431
Orphanet 33408
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Liquen plano anular
Es una variante rara del liquen plano (LP) cutáneo caracterizado por el desarrollo de lesiones anulares. (INSERM; ORPHANET)
Códigos
CIE L438
Orphanet 254424
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Liquen plano anular atrófico
Es una variante poco frecuente del liquen plano (LP) cutáneo caracterizada por rasgos de LP anular y atrófico en una misma lesión. (INSERM; ORPHANET)
Códigos
CIE L438
Orphanet 254411
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Liquen plano atrófico
Es una variante poco frecuente del liquen plano cutáneo caracterizado por el desarrollo de pápulas pálidas o placas con atrofia central. (INSERM; ORPHANET)
Códigos
CIE L438
Orphanet 254449
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Liquen plano cutáneo raro
Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...
Códigos
Orphanet 254370
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Liquen plano de la mucosa raro
Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...
Códigos
Orphanet 254373
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Liquen plano lineal
El liquen plano lineal (LPL), también denominado LP blaschkoide, es una variante poco frecuente de liquen plano caracterizado por una distribución lineal de lesiones liquenoides si...
Códigos
CIE L438
Orphanet 254379
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Liquen plano penfigoide
El liquen plano (LP) penfigoide es un síndrome raro cruzado entre el liquen plano y el penfigoide bulloso (consulte estos términos). (INSERM; ORPHANET)
Códigos
CIE L438
Orphanet 254478
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Liquen plano pigmentoso
El liquen plano (LP) pigmentoso es una variante rara del liquen plano cutáneo (consulte este término) caracterizado por la presencia de lesiones liquenoides hiperpigmentadas en áre...
Códigos
CIE L438
Orphanet 254463
- Actualización
- 29/05/2026