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Repositorio clínico

Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.

Registros totales

11,037

En Orphanet

10,844

Con código ministerio

2,116

11,037 resultados disponibles

Directorio clínico inicial

Datos priorizados para lectura rápida y futura ampliación hacia fichas detalladas, rutas de atención y contenido editorial especializado.

Cuadrícula Lista

Enfermedad huérfana

Astrocitoma fibrilar

#7265

Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad.

CIE C719
Orphanet
251601
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Astrocitoma pilocítico

#7268

El astrocitoma pilocítico es un subtipo de glioma del sistema nervioso central de bajo grado y poco frecuente caracterizado por un tumor cerebral bien circunscrito, a menudo quísti...

CIE C719
Orphanet
251612
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Astrocitoma pilomixoide

#7269

Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad.

CIE C719
Orphanet
251615
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026
#7270

Es un astrocitoma de bajo grado, poco frecuente, caracterizado por una lesión benigna de crecimiento lento que suele surgir en la pared de los ventrículos laterales, compuesta por...

CIE D432
Orphanet
251618
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Ataxia adquirida

#7139

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...

Orphanet
247242
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026
#3698

Es un trastorno poco frecuente caracterizado por ataxia cerebelosa pura, lentamente progresiva, asociada con disartria. Se ha descrito en 53 individuos de 26 familias de origen can...

CIE G112 OMIM 610743
Orphanet
88644
Ministerio
192
Actualización
29/05/2026