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Información médica al alcance de todos

Repositorio clínico

Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.

Registros totales

11,037

En Orphanet

10,844

Con código ministerio

2,116

11,037 resultados disponibles

Directorio clínico inicial

Datos priorizados para lectura rápida y futura ampliación hacia fichas detalladas, rutas de atención y contenido editorial especializado.

Enfermedad huérfana

Carcinoma del plexo coroideo

No ministerio

El carcinoma de los plexos coroideos es una forma maligna, poco frecuente y extremadamente agresiva del tumor del plexo coroideo (consulte este término) que se da casi exclusivamen...

Códigos

CIE C717 Orphanet 251899
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es un carcinoma epitelial de tiroides poco frecuente, de crecimiento lento, que se presenta típicamente como una masa tiroidea asintomática y se clasifica como carcinoma papilar de...

Códigos

CIE C73 Orphanet 146
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Carcinoma embrionario

No ministerio

Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad.

Códigos

CIE C227 Orphanet 180226
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es un tumor epitelial maligno de ovario poco frecuente caracterizado por proliferaciones confluentes o cribiformes de glándulas redondeadas, ovaladas o tubulares, típicamente reves...

Códigos

CIE C56 Orphanet 454723
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Carcinoma hepatocelular

No ministerio

El carcinoma hepatocelular es un cáncer hepático primario derivado de hepatocitos bien diferenciados. Es más frecuente en la edad adulta que en la infancia. Los síntomas son una ma...

Códigos

CIE C220 Orphanet 88673
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es un carcinoma hepático poco frecuente caracterizado por la aparición de uno, varios o múltiples nódulos en cualquier parte del hígado, compuestos por células epiteliales neoplási...

Códigos

CIE C220 Orphanet 210159
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es una variante poco frecuente del carcinoma hepatocelular (CHC) que aparece en adolescentes o en adultos jóvenes sin una enfermedad hepática subyacente. La presentación clínica es...

Códigos

CIE C220 Orphanet 401920
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es un tumor hepático poco frecuente, agresivo y maligno, que se origina en los hepatocitos. Se desarrolla principalmente en niños a partir de los 10 años de edad en un contexto cir...

Códigos

CIE C220 Orphanet 33402
Actualización
29/05/2026