Enfermedad huérfana Carcinoma oral de células escamosas de la lengua #9741 Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Carcinoma de células escamosas de la cavidad oral (INSERM; ORPHANET) CIE C069 Orphanet 457252 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Carcinoma pancreático familiar #1091 El carcinoma pancreático familiar se define por la presencia de cáncer pancreático (CP) en dos o más familiares de primer grado. (INSERM; ORPHANET) CIE C25 Orphanet 1333 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Carcinoma papilar de células renales #8632 El carcinoma papilar de células renales es un subtipo poco frecuente de carcinoma de células renales procedente del epitelio tubular renal que muestra un patrón de crecimiento papi... CIE C64 Orphanet 319298 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Carcinoma papilar o folicular familiar de tiroides #8645 Es un carcinoma tiroideo no medular hereditario y poco frecuente, caracterizado por la presencia de cáncer de tiroides diferenciado que se origina a partir de células foliculares e... CIE C73 Orphanet 319487 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Carcinoma papilar renal hereditario #2759 El carcinoma papilar renal hereditario (CPRH) es un síndrome de carcinoma renal familiar caracterizado por una predisposición a desarrollar carcinomas papilares renales tipo 1 bila... CIE C64 Orphanet 47044 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Carcinoma pilomatricial #10053 Es un tumor cutáneo poco frecuente caracterizado por un nódulo asintomático, aislado y a menudo ulcerado, localizado con mayor frecuencia en la cara, afectando a la dermis profunda... CIE C443 Orphanet 499182 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Carcinoma primario peritoneal #6155 El carcinoma peritoneal primario (CPP) es un tumor maligno raro de la cavidad peritoneal de origen extra-ovárico, clínica e histológicamente similar a los estadios avanzados del ca... CIE C482 Orphanet 168829 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Carcinoma raro de células escamosas de cuello de útero #6767 Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad. CIE C530 Orphanet 213767 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Carcinoma raro de estómago #9430 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 423771 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Carcinoma raro de intestino delgado #9437 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 423957 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Carcinoma raro de páncreas #6816 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 217074 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Carcinoma renal de células claras #8630 Es un tumor renal poco frecuente que surge a partir de las células epiteliales tubulares proximales en la corteza renal. Histológicamente, está caracterizado por células epiteliale... CIE C64 Orphanet 319276 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico