Registros totales
11,037
Repositorio clínico
Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.
En Orphanet
10,844
Con código ministerio
2,116
11,037 resultados disponibles
Directorio clínico inicial
Datos priorizados para lectura rápida y futura ampliación hacia fichas detalladas, rutas de atención y contenido editorial especializado.
Enfermedad huérfana
Carcinoma oral de células escamosas de la lengua
Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Carcinoma de células escamosas de la cavidad oral (INSERM; ORPHANET)
Códigos
CIE C069
Orphanet 457252
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Carcinoma pancreático familiar
El carcinoma pancreático familiar se define por la presencia de cáncer pancreático (CP) en dos o más familiares de primer grado. (INSERM; ORPHANET)
Códigos
CIE C25
Orphanet 1333
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Carcinoma papilar de células renales
El carcinoma papilar de células renales es un subtipo poco frecuente de carcinoma de células renales procedente del epitelio tubular renal que muestra un patrón de crecimiento papi...
Códigos
CIE C64
Orphanet 319298
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Carcinoma papilar o folicular familiar de tiroides
Es un carcinoma tiroideo no medular hereditario y poco frecuente, caracterizado por la presencia de cáncer de tiroides diferenciado que se origina a partir de células foliculares e...
Códigos
CIE C73
Orphanet 319487
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Carcinoma papilar renal hereditario
El carcinoma papilar renal hereditario (CPRH) es un síndrome de carcinoma renal familiar caracterizado por una predisposición a desarrollar carcinomas papilares renales tipo 1 bila...
Códigos
CIE C64
Orphanet 47044
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Carcinoma pilomatricial
Es un tumor cutáneo poco frecuente caracterizado por un nódulo asintomático, aislado y a menudo ulcerado, localizado con mayor frecuencia en la cara, afectando a la dermis profunda...
Códigos
CIE C443
Orphanet 499182
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Carcinoma primario peritoneal
El carcinoma peritoneal primario (CPP) es un tumor maligno raro de la cavidad peritoneal de origen extra-ovárico, clínica e histológicamente similar a los estadios avanzados del ca...
Códigos
CIE C482
Orphanet 168829
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Carcinoma raro de células escamosas de cuello de útero
Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad.
Códigos
CIE C530
Orphanet 213767
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Carcinoma raro de estómago
Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...
Códigos
Orphanet 423771
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Carcinoma raro de intestino delgado
Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...
Códigos
Orphanet 423957
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Carcinoma raro de páncreas
Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...
Códigos
Orphanet 217074
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Carcinoma renal de células claras
Es un tumor renal poco frecuente que surge a partir de las células epiteliales tubulares proximales en la corteza renal. Histológicamente, está caracterizado por células epiteliale...
Códigos
CIE C64
Orphanet 319276
- Actualización
- 29/05/2026