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Información médica al alcance de todos

Repositorio clínico

Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.

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11,037

En Orphanet

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Con código ministerio

2,116

11,037 resultados disponibles

Directorio clínico inicial

Datos priorizados para lectura rápida y futura ampliación hacia fichas detalladas, rutas de atención y contenido editorial especializado.

No ministerio

El carcinoma neuroendocrino cutáneo es un cáncer cutáneo primario con origen en una población de células neuroendocrinas de la piel (células de Merkel, que dan al carcinoma el nomb...

Códigos

CIE C446 Orphanet 79140
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es una neoplasia neuroendocrina pancreática poco frecuente caracterizada por un tumor epitelial maligno de alto grado con diferenciación neuroendocrina. Según el aspecto histopatol...

Códigos

CIE C259 Orphanet 506098
Actualización
29/05/2026
No ministerio

El carcinoma neuroendocrino hepático primario (PHNEC) es un tumor hepático raro que puede manifestarse con dolor abdominal o plenitud, así como con diarrea o pérdida de peso. Más d...

Códigos

CIE C227 Orphanet 100085
Actualización
29/05/2026
No ministerio

El carcinoma neuroendocrino tímico es un tipo de neoplasia maligna de timo que muestra evidencias de diferenciación neuroendocrina. (INSERM; ORPHANET)

Códigos

CIE C37 Orphanet 99869
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es una forma poco frecuente no sindrómica de cáncer de tiroides caracterizada por la aparición de carcinoma de tiroides (CT) como característica principal en un entorno familiar. (...

Códigos

Orphanet 319494
Actualización
29/05/2026