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Información médica al alcance de todos

Repositorio clínico

Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.

Registros totales

11,037

En Orphanet

10,844

Con código ministerio

2,116

11,037 resultados disponibles

Directorio clínico inicial

Datos priorizados para lectura rápida y futura ampliación hacia fichas detalladas, rutas de atención y contenido editorial especializado.

No ministerio

El carcinosarcoma del cuerpo uterino es un tumor mixto mesenquimal-epitelial del cuerpo uterino, maligno y poco frecuente, compuesto por elementos carcinomatosos y sarcomatosos de...

Códigos

CIE C549 Orphanet 213610
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Cardiogenic shock

No ministerio

Es una afección cardíaca poco frecuente caracterizada por una disminución severa del gasto cardíaco, hipoperfusión y disfunción de los órganos diana, en presencia de un volumen int...

Códigos

CIE R570 Orphanet 97292
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Cardiopatía univentricular

No ministerio

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...

Códigos

Orphanet 95483
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Catarata cerúlea

No ministerio

Es un tipo de catarata congénita hereditaria que se caracteriza por opacidades azuladas y blancas en las capas superficiales del núcleo del cristalino fetal y en el núcleo del cris...

Códigos

CIE Q120 Orphanet 98989
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Catarata coraliforme

No ministerio

Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad.

Códigos

CIE Q120 Orphanet 98990
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...

Códigos

Orphanet 522548
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es un trastorno genético no-sindrómico del desarrollo ocular, poco frecuente, con una gran heterogeneidad clínica y genética, más frecuentemente caracterizada por cataratas bilater...

Códigos

CIE Q120 Orphanet 91492
Actualización
29/05/2026