Registros totales
11,037
Repositorio clínico
Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.
En Orphanet
10,844
Con código ministerio
2,116
11,037 resultados disponibles
Directorio clínico inicial
Datos priorizados para lectura rápida y futura ampliación hacia fichas detalladas, rutas de atención y contenido editorial especializado.
Enfermedad huérfana
Linfoma cutáneo primario de células T indolente
Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...
Códigos
Orphanet 178548
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Linfoma cutáneo primario de células T periféricas no especificado
Es un linfoma cutáneo primario de células T extremadamente infrecuente caracterizado por lesiones cutáneas aisladas o multifocales y difusas, tales como manchas de tipo tumoral, pl...
Códigos
CIE C844
Orphanet 86885
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Linfoma cutáneo primario del centro folicular
Es un linfoma cutáneo primario de células B, indolente y poco frecuente, caracterizado por placas eritematosas o tumores aislados o agrupados localizados preferentemente en la regi...
Códigos
CIE C826
Orphanet 178540
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Linfoma cutáneo primario pleomórfico de células T CD4+ pleomórficas de pequeño y mediano tamaño
Es un linfoma cutáneo primario de células T, poco frecuente, caracterizado por un nódulo cutáneo solitario o enfermedad regional únicamente, que suele aparecer en la cabeza y el cu...
Códigos
CIE C848
Orphanet 178522
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Linfoma de Burkitt
Es una forma poco frecuente de linfoma no Hodgkin de células B maduras malignas. (INSERM; ORPHANET)
Códigos
CIE C918
Orphanet 543
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Linfoma de células B de alto grado con reordenamientos de MYC y BCL2 y/o BCL6
Es un linfoma no Hodgkin de células B agresivo poco frecuente caracterizado por un reordenamiento en MYC y BCL2 y/o BCL6 (llamado linfoma de doble o triple golpe). El grupo incluye...
Códigos
CIE C857
Orphanet 480541
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Linfoma de células del manto
El linfoma de células del manto es una forma rara del linfoma maligno no Hodgkin (ver este término), que afecta a los linfocitos B en una región de los ganglios linfáticos llamada...
Códigos
CIE C831
Orphanet 52416
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Linfoma de células T asociado a una enteropatía
Es un linfoma no Hodgkin de células T poco frecuente caracterizado por una neoplasia de células T intraepiteliales que aparece principalmente en el yeyuno o el íleon en pacientes c...
Códigos
CIE C862
Orphanet 86880
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Linfoma de Hodgkin
El linfoma de Hodgkin (HL) es un grupo heterogéneo de neoplasias linfoides malignas de origen en células B que se caracteriza histológicamente por la presencia de células de Hodgki...
Códigos
Orphanet 98293
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Linfoma de Hodgkin clásico
El linfoma de Hodgkin clásico (CHL) es un linfoma de células B que se caracteriza histológicamente por la presencia de células de Hodgkin mononucleares grandes y células de Reed-St...
Códigos
CIE C817
Orphanet 391
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Linfoma de Hodgkin clásico con esclerosis nodular
Está enfermedad se describe en Linfoma de Hodgkin clásico (INSERM; ORPHANET)
Códigos
CIE C811
Orphanet 98843
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Linfoma de Hodgkin clásico de naturaleza celular mixta
Está enfermedad se describe en Linfoma de Hodgkin clásico (INSERM; ORPHANET)
Códigos
CIE C812
Orphanet 98844
- Actualización
- 29/05/2026