Registros totales
11,037
Repositorio clínico
Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.
En Orphanet
10,844
Con código ministerio
2,116
11,037 resultados disponibles
Directorio clínico inicial
Datos priorizados para lectura rápida y futura ampliación hacia fichas detalladas, rutas de atención y contenido editorial especializado.
Enfermedad huérfana
Linfocitosis policlonal de células B persistente
La linfocitosis policlonal persistente de células B (PPBL) es una enfermedad hematológica linfoproliferativa poco frecuente y, por lo general, benigna. Está caracterizada por linfo...
Códigos
CIE D728
Orphanet 300324
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Linfohistiocitosis hemofagocítica adquirida asociada a enfermedad maligna
Es una linfohistiocitosis hemofagocítica secundaria poco frecuente, que se caracteriza por presentarse tanto al debut de la enfermedad maligna como en cualquier etapa durante el tr...
Códigos
CIE D761
Orphanet 158057
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar
Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad.
Códigos
CIE D761
OMIM 603552
Orphanet 540
Ministerio 475
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Linfohistiocitosis hemofagocítica primaria
Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...
Códigos
Orphanet 158038
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Linfohistiocitosis hemofagocítica secundaria
Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...
Códigos
Orphanet 158041
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Linfoma
Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...
Códigos
Orphanet 223735
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Linfoma anaplásico de células grandes
Es un linfoma periférico no-Hodgkin de células T poco frecuente y agresivo, perteneciente al grupo de los trastornos linfoproliferativos CD30 positivo, que afecta a los ganglios li...
Códigos
CIE C846
Orphanet 98841
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Linfoma anaplásico de células grandes ALK-negativo
Es un linfoma anaplásico de células grandes (LACG), un linfoma periférico no-Hodgkin de células T poco frecuente y agresivo, que afecta a los ganglios linfáticos y regiones extraga...
Códigos
CIE C847
Orphanet 300903
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Linfoma anaplásico de células grandes ALK-positivo
Es un tipo de linfoma anaplásico de células grandes (LACG), un linfoma periférico no-Hodgkin de células T poco frecuente y agresivo, que afecta a los ganglios linfáticos y regiones...
Códigos
CIE C846
Orphanet 300895
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Linfoma angioinmunoblástico de células T
Es un linfoma no Hodgkin de células T poco frecuente caracterizado por la infiltración de los ganglios linfáticos por células neoplásicas originadas a partir células T helper folic...
Códigos
CIE C865
Orphanet 86886
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Linfoma B de células grandes ALK-positivo
Es una variante muy poco frecuente de linfoma B difuso B de células grandes (DLBCL) que afecta principalmente a varones inmunocompetentes de mediana edad. Está caracterizado por un...
Códigos
CIE C833
Orphanet 364043
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Linfoma B de células grandes rico en células -T/histiocitos
Es una variante poco frecuente del linfoma B difuso de células grandes (DLBCL) que afecta fundamentalmente a varones de mediana edad. Por lo general, no se diagnostica hasta una et...
Códigos
CIE C833
Orphanet 300857
- Actualización
- 29/05/2026