Enfermedad huérfana Queratodermia hereditaria mutilante #445 Es un trastorno de queratodermia palmoplantar mutilante, difuso, hereditario y poco frecuente, caracterizado por una queratosis palmoplantar grave en forma de panal y unos anillos... CIE Q828 Orphanet 494 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Queratodermia hereditaria mutilante con ictiosis #3378 Es una queratodermia palmoplantar difusa caracterizada por hiperqueratosis palmoplantar en panal, asociada a pseudoainhum de los dedos meñiques de las manos, ictiosis y sordera. Si... CIE Q828 Orphanet 79395 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Queratodermia hipotricosis leuconiquia #1763 Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad. CIE Q828 OMIM En revisión Orphanet 2336 Ministerio 1452 Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Queratodermia palmoplantar acuagénica #10025 Es una enfermedad cutánea poco frecuente caracterizada por arrugas transitorias de la piel, edema, formación de pápulas blanquecinas, prurito y sensación de ardor o dolor en las pa... CIE L851 Orphanet 498359 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Queratodermia palmoplantar autosómica dominante y alopecia congénita #881 Es un trastorno genético de la piel poco frecuente caracterizado por la ausencia de pelo en el cuero cabelludo y en el cuerpo junto a queratodermia palmoplantar, sin otras complica... CIE Q828 Orphanet 1010 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Queratodermia palmoplantar autosómica recesiva y alopecia congénita #1109 La queratodermia palmoplantar y alopecia congénita autosómica recesiva (KPP-AC) es un trastorno genético cutáneo poco frecuente, que se caracteriza por alopecia congénita e hiperqu... CIE Q840 Orphanet 1366 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Queratodermia palmoplantar con queratina tonotubular #3717 Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Queratodermia palmoplantar epidermolítica (INSERM; ORPHANET) CIE Q828 Orphanet 89833 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Queratodermia palmoplantar de Thost-Unna #447 Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Queratodermia palmoplantar epidermolítica (INSERM; ORPHANET) CIE Q828 Orphanet 496 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Queratodermia palmoplantar difusa #8393 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 307141 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Queratodermia palmoplantar difusa aislada #8394 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 307148 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Queratodermia palmoplantar difusa aislada autosómica dominante #4631 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 98349 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Queratodermia palmoplantar difusa aislada autosómica recesiva #4634 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 98356 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico