Registros totales
11,037
Repositorio clínico
Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.
En Orphanet
10,844
Con código ministerio
2,116
11,037 resultados disponibles
Directorio clínico inicial
Datos priorizados para lectura rápida y futura ampliación hacia fichas detalladas, rutas de atención y contenido editorial especializado.
Enfermedad huérfana
Glaucoma de inicio pediátrico
Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...
Códigos
Orphanet 523000
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Glaucoma de inicio pediátrico de origen genético
Es un grupo clínicamente diverso de trastornos oculares raros de predisposición genética caracterizado por una presión intraocular (PIO) elevada y cambios glaucomatosos en la cabez...
Códigos
Orphanet 359
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Glaucoma disgenético secundario
Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...
Códigos
Orphanet 98631
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Glaucoma juvenil
Es un glaucoma primario de inicio precoz caracterizado por su presentación temprana, un aumento de la presión intraocular grave y de progresión rápida que provoca la excavación del...
Códigos
CIE H401
Orphanet 98977
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Glaucoma neovascular
El glaucoma neovascular es el tipo más frecuente de glaucoma secundario, normalmente causado por una retinopatía diabética, oclusión de la vena central de la retina y obstrucción d...
Códigos
CIE H405
Orphanet 94058
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Glaucoma primario de inicio precoz
Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...
Códigos
Orphanet 156005
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Glaucoma secundario a esferofaquia/ectopia lentis y megalocórnea
El glaucoma secundario a esferofaquia / ectopia lentis y megalocórnea es un defecto no sindrómico del desarrollo ocular, genético y poco frecuente, caracterizado por megalocórnea c...
Códigos
CIE Q158
Orphanet 238763
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Glaucoma secundario de inicio precoz
Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...
Códigos
Orphanet 519331
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Glaucoma secundario de inicio precoz de origen genético
Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...
Códigos
Orphanet 522580
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Glioblastoma
Los glioblastomas son tumores astrocíticos malignos (de grado IV según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS)). (INSERM; ORPHANET)
Códigos
CIE C719
Orphanet 360
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Glioblastoma de células gigantes
Está enfermedad se describe en Glioblastoma (INSERM; ORPHANET)
Códigos
CIE C719
Orphanet 251579
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
Glioma angiocéntrico
Es una neoplasia glial de crecimiento lento extremadamente infrecuente del sistema nervioso central. Suele darse en una localización superficial en el cerebro, afectando a todas la...
Códigos
CIE C719
Orphanet 251671
- Actualización
- 29/05/2026