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Información médica al alcance de todos

Repositorio clínico

Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.

Registros totales

11,037

En Orphanet

10,844

Con código ministerio

2,116

11,037 resultados disponibles

Directorio clínico inicial

Datos priorizados para lectura rápida y futura ampliación hacia fichas detalladas, rutas de atención y contenido editorial especializado.

Enfermedad huérfana

Glioma cordoide

No ministerio

El glioma cordoide es una neoplasia glial extremadamente infrecuente que se da en la región anterior del tercer ventrículo o hipotálamo. Se trata de una neoplasia no infiltrante y...

Códigos

CIE C719 Orphanet 251674
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Glioma de vías ópticas

No ministerio

Los gliomas de vías ópticas (GVO) son tumores benignos que se desarrollan a lo largo del nervio óptico (quiasma, tractos y radiaciones). Están caracterizados por afectación o pérdi...

Códigos

CIE D333 Orphanet 2086
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es un tumor glial poco frecuente caracterizado por una lesión pontina muy agresiva y difusamente infiltrante que, por lo general, aparece en niños, afectando los tractos de las fib...

Códigos

CIE C728 Orphanet 497188
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Gliomatosis cerebri

No ministerio

Es un tumor glial poco frecuente caracterizado por una extensa infiltración cerebral, que se propaga a menudo a las estructuras infratentoriales e incluso a la médula espinal. El t...

Códigos

CIE C710 Orphanet 251582
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Gliosarcoma

No ministerio

Está enfermedad se describe en Glioblastoma (INSERM; ORPHANET)

Códigos

CIE C719 Orphanet 251576
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Glomerulonefritis C3

No ministerio

Es un subtipo histológico de glomerulopatía por C3 caracterizado por el depósito de C3 en el tejido renal en ausencia total o parcial de depósitos de inmunoglobulinas, en un pacien...

Códigos

CIE N035 Orphanet 329931
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es una enfermedad glomerular poco frecuente caracterizada por un patrón de lesión glomerular en la biopsia renal con cambios característicos detectables por microscopía óptica: hip...

Códigos

CIE N035 Orphanet 54370
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es un subtipo histológico de glomerulopatía C3 caracterizado por la deposición de C3 en el tejido renal en ausencia total o parcial de depósitos de inmunoglobulinas, en un paciente...

Códigos

CIE N036 Orphanet 93571
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es una enfermedad glomerular poco frecuente caracterizada histológicamente por engrosamiento de la pared capilar, con depósitos inmunes de localización subepitelial integrados pred...

Códigos

CIE N042 Orphanet 97560
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Glomerulonefritis pauciinmune

No ministerio

Es una vasculitis de vasos pequeños poco frecuente asociada a glomerulonefritis (GN) rápidamente progresiva y caracterizada clínicamente por manifestaciones renales como anomalías...

Códigos

CIE N057 Orphanet 93126
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es una forma de glomerulonefritis pauciinmune caracterizada por glomerulonefritis rápidamente progresiva asociada a la presencia de anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos (ANC...

Códigos

CIE N057 Orphanet 97563
Actualización
29/05/2026