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Información médica al alcance de todos

Repositorio clínico

Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.

Registros totales

11,037

En Orphanet

10,844

Con código ministerio

2,116

11,037 resultados disponibles

Directorio clínico inicial

Datos priorizados para lectura rápida y futura ampliación hacia fichas detalladas, rutas de atención y contenido editorial especializado.

Enfermedad huérfana

Encefalitis japonesa

No ministerio

La encefalitis japonesa es una enfermedad provocada por un arbovirus (un virus transmitido por un artrópodo). (INSERM; ORPHANET)

Códigos

CIE A830 Orphanet 79139
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Encefalitis letárgica

No ministerio

Es una enfermedad inflamatoria del cerebro poco frecuente caracterizada por una encefalitis aguda o subaguda con afectación del mesencéfalo y de los ganglios basales que se present...

Códigos

CIE A858 Orphanet 83600
Actualización
29/05/2026
No ministerio

La encefalitis límbica aguda postrasplante, es un trastorno adquirido poco frecuente de encefalitis límbica, no paraneoplásica, que se origina tras la inmunosupresión terapéutica d...

Códigos

CIE G048 Orphanet 163921
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es una encefalitis autoinmune poco frecuente que afecta a los lóbulos temporales mesiales y que se caracteriza clínicamente por la aparición subaguda (es decir, una progresión rápi...

Códigos

CIE G048 Orphanet 623615
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es una enfermedad causada por la infección del sistema nervioso central por parte del virus del herpes simple (VHS). Puede presentar un curso clínico devastador y un pronóstico pot...

Códigos

CIE B004+ Orphanet 1930
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Encefalitis por garrapatas

No ministerio

La encefalitis por picadura de garrapata está provocada por un arbovirus de la familia Flaviviridae (virus de la picadura de la garrapata, siglas inglesas TBEV), transmitido princi...

Códigos

CIE A840 Orphanet 297
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Encefalocele aislado

No ministerio

Es un defecto poco frecuente de cierre del tubo neural caracterizado por la ausencia parcial de fusión ósea, dando lugar a protrusiones en forma de saco del cerebro y de las membra...

Códigos

CIE Q010 Orphanet 199647
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Encefalocele basal

No ministerio

Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad.

Códigos

CIE Q018 Orphanet 268829
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Encefalocele frontal

No ministerio

Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad.

Códigos

CIE Q010 Orphanet 1931
Actualización
29/05/2026