Enfermedad huérfana Lipodistrofia idiopática localizada #3787 Es un tipo de lipodistrofia localizada, adquirida y poco frecuente caracterizada por lesiones lipoatróficas asintomáticas, bien delimitadas, deprimidas, de tamaño variable, con una... CIE E881 Orphanet 90158 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Lipodistrofia localizada inducida por fármacos #3786 Es una lipodistrofia localizada, adquirida y poco frecuente, caracterizada por la aparición de lesiones lipoatróficas asintomáticas bien delimitadas, de tamaño variable y deprimida... CIE E881 Orphanet 90157 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Lipodistrofia localizada inducida por paniculitis #3788 Es un trastorno lipodistrófico localizado, adquirido y poco frecuente, que se caracteriza por la erupción de placas y nódulos eritematosos blandos, en ocasiones dolorosos, que se a... CIE E881 Orphanet 90159 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Lipodistrofia parcial adquirida #3167 Es una lipodistrofia adquirida poco frecuente caracterizada por lipoatrofia bilateral simétrica en la parte superior del cuerpo (cara, cuello, brazos, tórax y, en ocasiones, parte... CIE E881 OMIM 68709 Orphanet 79087 Ministerio 1126 Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Lipodistrofia parcial familiar #4593 Es un grupo de lipodistrofias de origen genético y poco frecuente, caracterizado en la mayoría de los casos por una pérdida de grasa en las extremidades y los glúteos de inicio en... CIE E881 OMIM En revisión Orphanet 98306 Ministerio 1122 Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Lipodistrofia parcial familiar asociada al gen AKT2 #3165 Es una lipodistrofia parcial familiar poco frecuente caracterizada por la aparición en la edad adulta de lipoatrofia distal y una grave resistencia a la insulina en el hígado y los... CIE E881 Orphanet 79085 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Lipodistrofia parcial familiar asociada al gen CIDEC #9505 Es una lipodistrofia genética y poco frecuente caracterizada por una distribución anómala de la grasa subcutánea provocada por un acúmulo de grasa visceral, cervical y axilar, y po... CIE E881 Orphanet 435651 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Lipodistrofia parcial familiar asociada al gen LIPE #9506 Es una lipodistrofia genética poco frecuente caracterizada por una distribución anómala de la grasa subcutánea, provocando un acúmulo excesivo de grasa en la cara, cuello, hombros,... CIE E881 Orphanet 435660 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Lipodistrofia parcial familiar asociada al gen PLIN1 #7895 Es una lipodistrofia genética poco frecuente caracterizada por la pérdida de tejido adiposo subcutáneo que afecta, principalmente, a las extremidades inferiores y a la región glúte... CIE E881 Orphanet 280356 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Lipodistrofia parcial familiar asociada al gen PPARG #3163 Es una lipodistrofia parcial familiar poco frecuente caracterizada por la aparición en la edad adulta de lipoatrofia distal con pérdida de grasa glúteo-femoral, así como un acúmulo... CIE E881 OMIM 604367 Orphanet 79083 Ministerio 1121 Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Lipodistrofia parcial familiar tipo Dunnigan #1773 Es una lipodistrofia genética poco frecuente caracterizada por una pérdida de tejido adiposo subcutáneo en el tronco, las nalgas y las extremidades; un acúmulo de grasa en el cuell... CIE E881 OMIM 151660 Orphanet 2348 Ministerio 1127 Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Lipodistrofia parcial familiar tipo Köbberling #3164 Es una forma muy poco frecuente de lipodistrofia familiar parcial (FPLD) de etiología desconocida caracterizada por lipoatrofia limitada a las extremidades y una distribución de la... CIE E881 OMIM 608600 Orphanet 79084 Ministerio 1123 Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico